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阜阳颍东万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

阜阳泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤组织188基因检测以5850元价格覆盖靶向+免疫+化疗+遗传评估,避免无效靶向治疗,提供精准用药依据。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者需全面分子图谱指导治疗方向
  • 罕见瘤种或无专属单癌种Panel的实体瘤患者
  • 多原发肿瘤患者需一次检测评估多个肿瘤分子特征
  • 预算适中但希望获得靶向、免疫、化疗全面评估的实体瘤患者
  • 临床试验入组前需明确驱动基因或HRR/MMR/MSI状态
  • 既往单癌种检测阴性但临床高度怀疑存在可靶向突变的患者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,一次性检测188个实体瘤相关基因的全部外显子区及部分内含子区,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。基因列表包括约40个驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET)、30个抑癌基因(TP53、RB1、PTEN等)、15个HRR基因(BRCA1/2、PALB2、ATM等)、5个MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM),以及信号通路、染色质重塑等其他类别共188个基因。可同时评估MSI状态、HRR通路完整性、MMR缺陷情况。检测范围适用于肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤等泛实体瘤。不能检出的包括:非基因层面的表观遗传改变、TMB(非本Panel常规报告项)、某些非编码区变异、以及部分罕见融合类型。

检测流程

检测样本为组织(手术切除或穿刺活检标本)、蜡块或血液(液体活检)。送检时需提供10-20 mL EDTA抗凝血或专用游离DNA管,冷链运输至实验室即可。无需空腹,无特殊饮食限制。在阜阳本地可通过合作医院或诊所完成样本采集,外地用户可选择邮寄采样盒,按指引采集后顺丰到付寄回,全程冷链保障样本质量。报告周期约2-3周,电子版可在线查看,纸质版可快递到家。

准确性说明

本检测基于已验证的NGS平台,组织样本检测灵敏度>99%,特异性>99.9%(针对SNV/INDEL)。液体活检对晚期高肿瘤负荷患者灵敏度良好,但早期或低肿瘤负荷时存在漏检可能,CNV和融合检测灵敏度有限。阳性结果可直接指导靶向药或免疫检查点抑制剂选择;阴性结果同样具有临床价值——如检测报告显示MSS、MMR完整、HRR阴性,可提示免疫治疗获益有限,避免患者承担无效靶向治疗的费用和副作用。若液体活检阴性,仍建议必要时行组织活检复测,以排除假阴性。所有致病/可能致病突变均经双人复核及Sanger测序验证。

详细流程

  1. 线上或线下咨询阜阳合作医疗机构的肿瘤科医生,确认检测适应症
  2. 医生开具检测申请单,签署知情同意书
  3. 在阜阳指定采样点或病房采集组织/蜡块/血液样本
  4. 样本登记、编码,冷链运输至实验室
  5. 实验室提取核酸,文库构建,NGS上机测序
  6. 生物信息学分析(SNV/INDEL/CNV/FUSION)及人工审核
  7. 生成检测报告,包含所有阳性/阴性结果及临床用药建议
  8. 报告以电子版发送至医生及患者,医生结合临床情况进行解读

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是罕见肉瘤患者,这个泛实体瘤188基因检测能覆盖吗?
可以。肉瘤属于罕见实体瘤,本检测为泛实体瘤通用版,覆盖188个基因,包括驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等通路。对于复杂罕见瘤种,能帮助寻找潜在靶点或临床试验入组机会。但若肉瘤类型特殊(如GIST),专门的肉瘤Panel可能更有针对性。
NGS检测188个基因,会不会漏掉重要的罕见突变?
NGS技术能同时检测188个基因,覆盖驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等关键类别。相比单基因PCR,NGS可发现罕见突变型(如低频融合、外显子跳跃),但任何Panel都有边界,若临床高度怀疑某特定罕见融合(如罕见NTRK融合),可建议补充专门FISH或RNA-NGS验证。
报告里写‘样品质量合格’,但结果几乎全阴性,会不会是样本有问题?
样品质量合格说明您的血液样本在提取、建库环节均达标,阴性结果不是样本质量问题导致的。液体活检阴性常见原因包括:肿瘤负荷低、ctDNA释放不足,或肿瘤本身确实没有本次188基因覆盖范围内的可靶向突变。必要时可与主治医生讨论是否进行组织活检复测,以排除漏检可能。
我在阜阳,怎么预约这个检测?
您可以通过我们的官方客服电话或微信公众号进行预约。预约时请说明需要做“泛实体瘤组织188基因检测”,客服会指导您完成信息登记和样本寄送流程。样本类型为组织或血液(液体活检),我们会提供专用的采样管和冷链运输服务,确保样本质量。
送检后想增加检测基因,还可以补做吗?
本检测为固定188基因Panel,检测流程设计为一次性完成所有目标基因的捕获测序,不接受中途增补基因。如果您有其他特定基因或更全Panel(如600+基因)的需求,建议在检测前与临床医生沟通,重新送样选择适合的检测项目,避免重复采样和等待。

注意事项

  • 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%,否则可能影响检出率
  • 液体活检用于初诊时敏感度有限,建议优先使用组织样本
  • 检测结果仅供临床参考,最终治疗方案需医生综合评估
  • 胚系突变若检出致病性变异,建议遗传咨询
  • MSS/MMR完整状态不排除免疫治疗可能,但获益概率相对较低
  • 报告周期约2-3周,急重症患者需提前与实验室沟通加急
  • 样本寄送时需使用专用冷链包,避免反复冻融
  • 本检测不覆盖TMB、TNB等指标,如需要可另选其他Panel
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.8)

张** 已验证 体检异常

报告内容很专业,但对我这种非医学背景的人来说,有些部分像看天书。虽然附有摘要,但很多细节还是不懂。虽然客服可以电话解读,但总感觉不如图文并茂的通俗版报告来得直接。希望未来能提供更简明的患者版本。产品本身检测是靠谱的,就是这个体验可以更好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在加紧开发更直观、更通俗的患者友好版报告,预计不久后上线,力求让每位用户都能轻松理解检测结果。

2026-06-1453人觉得有用
余** 已验证 胃癌家属

母亲肺癌,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药机会。当时很着急,怕等太久耽误病情。结果从送样到出报告,总共9天,比预想快!而且报告里推荐的几个药物,医生看了也说很有参考价值,现在已经用上其中一种了,希望有效。

机构回复

理解您在等待过程中的焦虑。我们加急处理了您的样本,很高兴没有让您久等。报告能对医生的用药决策产生积极影响,这是对我们工作最好的肯定。祝阿姨治疗有效,早日好转!

2026-06-1142人觉得有用
杨** 已验证 化疗前检测

我是做家族史筛查的,对环境噪音比较敏感。这里让我很满意的是,无论是前台、咨询室还是候诊区,大家交谈的声音都压得很低,工作人员也是用耳麦进行内部沟通,避免了大声喊叫。这种安静、有序的环境,让我能静下心来思考并充分理解咨询师讲解的内容。

机构回复

谢谢您的反馈。安静、私密的环境有助于进行深入的基因咨询和决策。我们对团队进行了专门的礼仪培训,力求在服务好每位用户的同时,不打扰其他访客,营造优质的沟通氛围。

2026-06-0948人觉得有用
戴** 已验证 靶向用药参考

作为靶向用药参考做的检测。最让我惊喜的是客服的灵活性。我人在外地,原始病理切片在老家医院,客服帮忙协调了两种可行的邮寄方案,并指导老家的家人如何办理借片手续,解决了我的大难题。

机构回复

很高兴我们的服务能切实解决您跨地域的实际困难。我们遇到过很多类似情况,已形成了一套成熟的协助流程。您的满意是我们不断完善的动力!

2026-05-2059人觉得有用
陆** 已验证 化疗前检测

报告内容很详实,但对于我们非专业人士来说,有些部分还是太深奥了。虽然有解读电话,但听完还是有点懵。希望能附一份更简明的总结版,或者用图表直观展示关键结果和用药建议。

机构回复

非常感谢您这一重要的建议。我们正在开发面向患者的报告摘要版本,力求以更直观的图表和通俗语言呈现核心结论。您的需求正是我们努力改进的方向,我们会持续优化报告的可读性。

2026-05-2732人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

检测是为了寻找靶向药机会。提交资料时,他们连病历都要求隐去姓名和住院号再上传,说不必要的隐私能少暴露就少暴露。这种主动替客户抹去信息的意识,让我觉得不是光嘴上说重视隐私,而是落实到了细节里。

机构回复

“能少暴露就少暴露”是我们内部的操作准则。尽可能减少敏感信息的采集和传输,是从源头保护隐私。感谢您注意到这个细节,我们将继续保持这份严谨。

2026-06-0364人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

环境确实高大上,像高端私立诊所,让人放心。检测流程也顺畅。就是等待最终报告的时间比最初告知的久了两天,虽然客服有主动解释是因为复核流程,但等待期间还是挺煎熬的。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待。您说得对,我们对于报告质量有严格的多重复核流程,有时会因此略有延迟。今后我们会更优化流程并加强过程沟通,感谢您的理解。

2025-12-2239人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

报告解读的医生非常厉害,不仅讲报告内容,还结合我最近的复查片子,分析了基因突变与影像学表现的可能关联,让我对病情有了更立体的认识。这水平,必须点赞!

机构回复

很高兴您获得了超出预期的深度解读。我们的解读医生均具备丰富的临床经验,力求让基因数据与您的实际情况紧密结合,助力精准决策。

2026-03-0939人觉得有用
乔** 已验证 淋巴瘤患者

陪我爸做检测,用的是他三年前的肺癌手术石蜡块。本以为这么久远可能不行了,但咨询老师评估后说可以尝试。最后真的成功了!不用老人再挨一刀,我们子女心里的大石头放下了。

机构回复

非常理解您作为家属的心情。对于存档多年的样本,我们的实验室会进行严格的质控评估,在技术允许范围内会尽力尝试。很高兴这次能利用旧样本为您父亲免去再次采样的困扰。

2026-02-1321人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

服务和环境都没话说,预约和接待流程顺畅。就是报告解读的时间安排有点紧,预约了30分钟,但感觉医生讲得比较快,有些地方我想再深入问一下,又怕耽误医生下一场。如果能根据报告的复杂程度,弹性安排解读时间,或者提前收集我的问题,体验可能会更好。

机构回复

感谢您提出的细致建议。我们非常重视解读环节的沟通深度。您反映的情况我们会认真评估,未来将尝试根据报告复杂程度动态调整时长,并考虑增设预提问环节,确保您有足够的时间厘清所有疑问。

2026-03-0735人觉得有用
顾** 已验证 主治医生推荐

流程上手快,从咨询到下单,在手机上全搞定了。支付方式也多样,还能分期,压力小了点。寄来的采样包里面工具齐全,说明书图文并茂,一看就懂,自己按照步骤操作也没问题。

机构回复

感谢您对我们数字化流程的认可。我们努力优化线上体验,包括灵活的支付方式和清晰的自助采样指引,就是希望从细节上为用户提供便利。很高兴这些设计对您有所帮助!

2025-12-0621人觉得有用
史** 已验证 术后复查

环境和服务细节都很出色,工作人员态度友好。但报告解读的医生语速有点快,信息量很大,我当时没能完全消化。虽然可以事后电话再问,但当场如果能交流得更充分些会更好。

机构回复

感谢您的直言。我们在医生解读环节会特别注意节奏,确保您能充分理解和提问。未来我们会加强这方面的培训,并主动询问您的理解程度,确保沟通效果。

2026-03-0121人觉得有用

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